KOROONATEAVE

VÄHETÕHUS JA KALLIS REMDESIVIR

 

Kui Fauci ja National Institutes of Health NIH (USA Riiklik Terviseinstituut) viivitasid HCQ uuringu käivitamisega siis remdesiviriga oli teisiti. Gilead Sciences poolt arendatud remdesivir oli varasemalt ebaõnnestunud Ebola ravimina ja uus viirus andis lootuse teenimata jäänud kasum saada. 25. veebruaril -  juba 1,5 kuud enne HCQ kliinilise uuringu käivitamist – käivitas NIH uuringu remdesiviriga olles ise uuringu sponsoriks. (46)

 

NIH uuring, mille põhjal remdesivir sai FDA-lt ajutise ohuolukorras kasutatava ravimi loa (EUA) on häbiplekk kliiniliste katsete ajaloos ja seda on õigusega tuliselt kritiseeritud teadusmaailmas. Uuringu tingimusi muudeti pärast uuringu algamist 23-s punktis, et olematu ravimõju andmete kavala manipuleerimisega andmetesse tekitada. Muuhulgas eelmaldati tulemusnäitajate (endpoint) hulgast surm. (47)

 

Kui ravikuur HCQ-ga maksab alla 20 eur, siis remdesiviriga 2500-3000 eur. FDA-d, mille eelarvest tuleb suur osa ravimifirmadelt, süüdistati kallutatud otsuses. FDA erakorraline luba remdesivirile jäi jõusse kuigi paar päeva varem 29. aprillil ilmus ajakirjas Lancet artikkel järeldusega, et remdesivir ei aita Covid-19 ravis. (48) 

 

Ka mitmed hilisemad uuringud on kinnitanud eelnevat. 15. oktoobril 2020 avaldatud WHO solidarity uuring näitas, et remdesivir ei vähendanud Covid-19 suremust ega lühendanud paranemisaega. WHO uuring hõlmas 45 haiglat 30 riigis. (49)

 

Ometi kinnitas FDA 22. oktoobril 2020 remdesiviri kui esimese Covid-19 raviks sobiva ravimi. Avaliku ja ulatusliku pahameele tõttu kajastas teiste hulgas ka mainekas väljaanne Science olukorda kriitiliselt. USA teadlased ja eksperdid protesteerisid, et FDA ei küsinud nende arvamust ning et olukord jätab halva mulje, kuna suurele ravimifirmale on antud eksklusiivsed õigused turu hõivamiseks. (50)

 

Remdesivir on ka Eesti Ravimiameti poolt kinnitatud, kui Covid-19 ravim ning on haiglateüleses ravijuhendis kasutusel ainsa viirusvastase ravimina (teatud rasketel haigetel). ERR raadiouudiste andmetel otsustas Jüri Ratase valitsus eraldada 310 000 eur remdesiviri tellimiseks pea 2 nädalat pärast WHO uuringu ilmumist, mis kinnitab ravimi ebatõhust. (51)

 

Neli kuud hiljem veebruaris otsustas Kaja Kallase valitsus eraldada 621 000 eur kuna remdesivir olevat Eestis osutunud tõhusaks raviks rasketel haigetel . See on huvitav, sest üheski uuringus maailmas (peale NIH “uuringu”) pole seda juhtunud. C19 metaanalüüsi järgi remdesiviri võime ära hoida surma rasketel haigetel on 22%, samas, kui veenisisese C-vitamiini tõhusus on 39% ja ivermektiinil 75%. (53) Eestis C-vitamiini veenisiseselt Covid-19 ravis ei kasutata ja ivermektiini mitte ühelgi viisil.

​

Juulis 2020 ostis Euroopa Komisjon ühishankena ravimitootjalt Gilead ravimit Veklury, mida tuntakse ka Remdesvir nime all ja mida jagatakse liikmesriikidele mitmes jaos. Ravim Veklury on Euroopa Liidus esimesena saanud loa ravimaks COVID-19.

Viide: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/veklury

​

​

 

 

ALLIKAD:

​

(46)  https://www.nih.gov/news-events/news-releases/nih-clinical-trial-remdesivir-treat-covid-19-begins

 

(47) https://clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT04280705?A=10&B=15&C=Side-by-Side#OutcomeMeasures

​

(48) https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31022-9/fulltext

​

(49) https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2023184

​

(50) https://www.sciencemag.org/news/2020/10/very-very-bad-look-remdesivir-first-fda-approved-covid-19-drug

​

(51) https://www.err.ee/1153037/karantiinikohustus-lahikontaksetele-ja-piiriuletajatele-luheneb

​

(52) https://epl.delfi.ee/artikkel/92640567/kaja-kallase-poordumine-arme-tee-covid-19-kriisist-tavaparast-erakondade-vagikaikavedu

​

(53) https://c19rmd.com/

​

​